自從暖暖出生後,家裡開銷一下子多了不少,又是奶粉又要尿布的,

什麼都要花錢,導致經濟一下子拮据了起來

但一些該買的還是要買,這次買的是 【msi微星】GP72 6QE-670TW 17.3吋 i7-6700HQ GTX950M(16G特仕板)

經過了【msi微星】GP72 6QE-670TW 17.3吋 i7-6700HQ GTX950M(16G特仕板)的多方比價後,決定在這買,CP值超高的

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  • 品號:4153019


  • 處理器:i7-6700HQ
  • 記憶體:8GB DDR4
  • 儲存裝置:128G + 1T




商品訊息描述

注意:本機器因需加裝升級配件.因此會做開機檢測動作,可接受者方可下單。





CP值超高



商品訊息特點優惠專區









●品牌:MSI微星科技
●機型:GP72 6QE(Leopard Pro)-670TW-BB7670H8G1T0DS10MH
●螢幕尺寸及解析度:17.3吋 Full HD (1920 x 1080)
防眩光霧面護眼螢幕
●處理器:Intel 第6代Core i7-6700HQ 四核心處理器
(Base 2.6GHz up to 3.50 GHz)(6M Cache)
●主機板晶片:Intel HM170
●主記憶體:16GB DDR4-2133,(8G*2)
●硬碟:128GB M.2 SSD + 1TB 2.5"" 7200 rpm HDD
(SSD相容於:
NVMe M.2 SSD by PCIe Gen3 x4/SATA-SSD Combo)
●顯示晶片規格:nVIDIA GeForce GTX950M GDDR5 2GB VRAM
●擴充插槽:2個204 Pin So-DIMM 記憶體插槽
●I/O連接埠:讀卡機:SD (XC/HC)
2x USB 3.0,
1x USB 3.0 Type-C
HDMI 1.4 x1
MINI DisplayPort 1.2 x1 (4K 60Hz support)
●視訊鏡頭:HD type (30fps@720p)
●音效:Mic-in x1
Headphone-out x1
●光碟機:DVD Super Multi
●支援網路:Killer Gigabit Lan with Shield
802.11 AC
Bluetooth v4.0
●鍵盤/輸入裝置:SteelSeries 6 列式高質感鍵盤(不發光)
Keyboard by SteelSeries
●電池:6-Cell / 120W
●作業系統:Windows 10 Home
●尺寸及重量:419.9(W) x 287.8(D) x 29.8~32(H)mm
2.6 Kg
●保固:二年保固
●台灣地區第一年到府收送
●免費客服電話0800-018880
備註:以上規格僅供參考,如有任何問題,請依原廠公告為主
※商品以原廠出貨為主















保固期

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下面附上一則新聞讓大家了解時事

(中央社記者張茗喧台北29日電)國際上平均每5萬到10萬人才有1例的罕見疾病「法布瑞氏症」,因台灣人特定基因容易突變,每1000人到500人可能就有1例,醫師提醒,有心臟肥大的民眾要特別當心。

扶輪社今天捐贈一台要價美金7萬元(折合新台幣約226萬元)的遺傳疾病基因檢測分析儀器「核酸增幅放大反應系統」給台北榮民總醫院,不僅可將「法布瑞氏症」檢驗時程從6週縮短到3週,精準度也更高,盼嘉惠更多患者。

台北榮總遺傳諮詢中心主任牛道明今天表示,罕見疾病的「法體驗布瑞氏症」是一種天先代謝性疾病,身體部分廢物無法代謝,長期堆積在體內導致,但因常見症狀包括神經痛、心臟肥大等,又多在4、50歲才發病,被誤診的機率非常高。

更重要的是,「法布瑞氏症」在國際間每5萬到10萬人才會出現1例,因此被歸類為罕見疾病,牛道明指出,近年研究發現,台灣人有好發的基因突變點,因此男性法布大力推薦瑞氏症發生率約為1/1000,女性則高達1/500,但因該突變基因附著在X染色體上,因此男性發病機率較高。

今年57歲的病友董先生,一直以來都身強體壯,每週至少游泳2000公尺,也經常和三五好友爬山鍛鍊,直到8年前做健康檢查,發現心臟前端有肥大,當時醫師說沒有大礙,他也認為自己有在運動應該不會有問題,誰知今年3月在中橫高山上,他突然因心律不整昏迷休克,面對突如其來的症狀讓他直呼「不可思議」。

進一步檢查發現,他的心臟已是常人暢銷排行的2、3倍厚,就醫開刀切除後,先前的檢驗報告正好出爐,才知道一切都是「法布瑞氏症」作怪。

牛道明說,「法布瑞氏症」必須透過基因篩檢才能得知,多數醫院檢驗費用約新台幣8000元,北榮多年來僅酌收約2成,未來有了「核酸增幅放大反應系統」將可把檢驗時程縮短近一半。

牛道明指出,全台約有1000名患者檢驗出基因突變導致「法布瑞氏症」,而且很多人是確診後,家中父母、兄弟姊妹才知道原來自己也是患者,目前每年新增約100多名患者,建議新生兒篩檢最好勾選此項目,若篩檢基因有問題者也不必過度擔心,已有治療藥物,且40歲後定期追蹤即可。1051229

國立和美實驗學校昨(二)日上午舉行創校五十周年,該校是全國唯一一所以招收肢體障礙類型為主的啟仁類特殊教育學校,以國際力為主軸讓一般生與特教生藉由融合的方式進場,今年更有別於以往多加了和實小鐵人的比賽項目,展現強大的生命力,讓學生們在這所獨特的友善生命校園中,了解並欣賞彼此的優勢能力,進而觸動內心深處的真性情。

昨日該校辦理「放眼國際校慶運動大會」,以國際力為主軸讓一般生與特教生藉由融合的方式進場,今年更有別於以往多加了和實小鐵人的比賽項目,展現強大的生命力,讓學生們在這所獨特的友善生命校園中,了解並欣賞彼此的優勢,進而觸動內心深處的真性情。

今(三)日將辦理「愛心園遊會及和美故事銀行」,除了校內各班所規劃的各式攤位外,更添加了腦波輔具電玩大賽的攤位,讓高中部同學與特教部同學透過腦波來操作電玩互相較勁,除此之外,當天辦理和美故事銀行的頒獎典禮,受獎者來自學校過去的教職員工、校友及相關社會人士,透過來自不同人士的回憶故事及該校優秀傑出學生及校友的生命故事,共同建構出本校多元的歷史,增進師生、家長及社會大眾對和美地區的認同感並激勵學生對人生的熱情及勇於挑戰自我的勇氣。

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